Η νόσος του Behcet είναι μια χρόνια υποτροπιάζουσα ασθένεια, η πιο κοινή ασθένεια στην Ιαπωνία και στις μεσογειακές χώρες. Τις περισσότερες φορές αναπτύσσεται σε άτομα ηλικίας 30 - 40 ετών. Αυτή η ασθένεια ανήκει στην ομάδα της αγγειίτιδας και έχει μια αόριστη αιτιολογία.
Αιτίες της νόσου του Behcet
Η ανάπτυξη της νόσου σχετίζεται με διάφορους παράγοντες προδιάθεσης, μεταξύ των οποίων είναι οι εξής:
- γενετική προδιάθεση ·
- έρπητα και στρεπτοκοκκική λοίμωξη .
- αυτοάνοσο παράγοντα.
Οι περισσότεροι ειδικοί πιστεύουν ότι η εμφάνιση της νόσου του Behçet προκαλείται από μολυσματικούς παράγοντες, και στο μέλλον, αυτοσυντηρούμενοι μηχανισμοί συνδέονται με αυτούς, με την προϋπόθεση κληρονομικής προδιάθεσης.
Συμπτώματα της νόσου του Behcet στις γυναίκες
Αυτή η ασθένεια χαρακτηρίζεται από πολυσυμπτωματικότητα. Σε αυτή την περίπτωση, τα κύρια σημεία, μέσω των οποίων μπορείτε να κάνετε ακριβή διάγνωση, σχετίζονται με βλάβη των βλεννογόνων του στόματος και των γεννητικών οργάνων, καθώς και φλεγμονώδεις διεργασίες στα μάτια. Εξετάστε όλες τις εκδηλώσεις της νόσου του Behçet με περισσότερες λεπτομέρειες.
Βλάβη στοματικής κοιλότητας
Αρχικά, μικρά κυστίδια με θολό περιεχόμενο εμφανίζονται στα χείλη, τον ουρανό, τη γλώσσα, τα ούλα, τον φάρυγγα, την εσωτερική επιφάνεια των μάγουλων, τα οποία στη συνέχεια ανοίγουν. Στη θέση των κυστιδίων, σχηματίζονται στρογγυλές, επώδυνες πληγές (aphthae) με έντονο ροζ χρώμα, το μέγεθος των οποίων μπορεί να φθάσει σε 2 cm σε διάμετρο. Η θεραπεία των πληγών εμφανίζεται περίπου ένα μήνα αργότερα, με 3-4 φορές το χρόνο η βλάβη επαναλαμβάνεται.
Γεννητικές αλλοιώσεις
Οι γυναίκες στην βλεννογόνο του κόλπου και του αιδοίου σχηματίζουν πληγές, συχνά επώδυνες, παρόμοιες με αυτές που εμφανίζονται στο στόμα. Μετά την επούλωση, τα σημάδια μπορεί να παραμείνουν στη θέση τους.
Διαταραχές της όρασης
Αυτές οι εκδηλώσεις εμφανίζονται αρκετές εβδομάδες μετά τα συμπτώματα στην στοματική κοιλότητα. Οι ασθενείς μπορούν να αναπτύξουν φλεγμονή της ίριδας και του ακτινωτού σώματος του βολβού, φλεγμονή των αγγειακών και βλεννογόνων μεμβρανών του οφθαλμού, φλεγμονή του κερατοειδούς. Συχνά υπάρχουν τα ακόλουθα συμπτώματα: φωτοφοβία, θολή όραση, αυξημένη δακρύρροια.
Δερματικές εκδηλώσεις
Μπορεί να εμφανιστεί οζώδες ερύθημα, πυοδερμική λοίμωξη, κηλιδώδες ισχαιμικό κόλπο. Επίσης, σε ορισμένες περιπτώσεις, παρατηρείται τριχόπτωση, υπογόνιμος παναρίτιος.
Διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος
Υπάρχει ανάπτυξη αρθρίτιδας (συχνά κάτω άκρων) χωρίς καταστροφικά φαινόμενα.
Νευρολογικά συμπτώματα
Υπάρχουν φαινόμενα της βλάβης των κρανιακών νεύρων, η ανάπτυξη μηνιγγειοεγκεφαλίτιδας, οίδημα του δίσκου οπτικού νεύρου, η εμφάνιση ημιπαρήσεως.
Ενδοαγγειακές φλεγμονώδεις μεταβολές
Χαρακτηριστικό της ανάπτυξης της αγγειίτιδας, θρομβοφλεβίτιδα των φλεβών στα πόδια, θρόμβωση των ηπατικών φλεβών και θρομβοεμβολή της πνευμονικής αρτηρίας, αορτικό ανεύρυσμα, κλπ.
Με αλλοιώσεις της γαστρεντερικής οδού, της καρδιάς και των πνευμόνων, μπορεί να υπάρχουν τέτοια συμπτώματα:
- ναυτία;
- διάρροια;
- αιμόπτυση.
- πόνο στην καρδιά κλπ.
Θεραπεία της νόσου του Behcet
Η θεραπεία της νόσου του Behcet, πρώτα απ 'όλα, στοχεύει στη μεγιστοποίηση της ζωής του ασθενούς, επιτυγχάνοντας μακροχρόνια ύφεση και αποτρέποντας μη αναστρέψιμες αλλαγές στα εσωτερικά όργανα.
Οι ελκώδεις εκδηλώσεις του συνδρόμου Behcet στην στοματική κοιλότητα και στα γεννητικά όργανα υπόκεινται σε τοπική θεραπεία με τη χρήση γλυκοκορτικοστεροειδών , αντισηπτικών διαλυμάτων και μερικές φορές με αντιοξειδωτικούς παράγοντες. Επίσης, για τη θεραπεία της νόσου, μπορούν να συνταγογραφηθούν κυτταροστατικοί παράγοντες, ανοσοκατασταλτικοί παράγοντες, βιταμίνες. Η αγγειακή βλάβη αντιμετωπίζεται με χειρουργικές μεθόδους. Πολλοί ασθενείς έχουν συνταγογραφηθεί εξωσωματικός αιμορραγία. Η θεραπεία πραγματοποιείται υπό συνεχή ιατρική παρακολούθηση.