Τυπικά, η νόσος του Takayasu επηρεάζει τις γυναίκες ηλικίας 15 έως 30 ετών που έχουν πρόγονο καταγωγής Μογγολοειδών. Ο λόγος αυτής της κατηγορίας ασθενών προς τους άλλους είναι περίπου 8: 1. Η πιο κοινή ασθένεια συμβαίνει στις γυναίκες που ζουν στην Ιαπωνία, αλλά αυτό δεν σημαίνει ότι είμαστε απόλυτα ασφαλείς. Η μη ειδική αορροστερίτιδα, όπως ονομάζεται και αυτό το σύνδρομο, έχει πρόσφατα καταγραφεί στην Ευρώπη.
Συμπτώματα της νόσου του Takayasu
Η αρτηρίτιδα Takayasu είναι μια ασθένεια που αρχίζει με μια φλεγμονώδη διαδικασία στα τοιχώματα της αορτής και η προέλευση αυτού του συνδρόμου δεν έχει αποδειχθεί μέχρι σήμερα. Υπήρχαν προτάσεις ότι η ασθένεια είχε ιογενή χαρακτήρα, αλλά δεν βρήκαν επιβεβαίωση. Το πιο πιθανό είναι ότι η μη ειδική αορροστερίτιδα ή η ασθένεια Takayasu είναι γενετικής προέλευσης.
Η φλεγμονώδης διαδικασία επηρεάζει τα τοιχώματα της αορτής και των κύριων αρτηριών, τα κοκκιωματώδη κύτταρα αρχίζουν να συσσωρεύονται σε αυτά, με αποτέλεσμα ο αυλός να στενεύει και να διαταράσσεται η κανονική κυκλοφορία. Στο αρχικό στάδιο της νόσου, υπάρχουν τυπικά σωματικά συμπτώματα:
- πυρετός.
- ζάλη και πονοκεφάλους.
- γενική αδυναμία.
- διάφορες διαταραχές ύπνου.
- απάθεια;
- γρήγορη απώλεια βάρους?
- πόνος στις αρθρώσεις και μούδιασμα των άκρων .
Άλλα συμπτώματα της αρτηρίτιδας Takayasu εκδηλώνονται ανάλογα με τις αρτηρίες που επηρεάζονται περισσότερο:
- Όταν ο βραχιοκεφαλικός κορμός τραυματίζεται, οι καρωτιδικές και υποκλείδιες αρτηρίες χάνουν τον παλμό στα χέρια τους.
- Όταν επηρεάζεται η κοιλιακή και θωρακική αορτή, παρατηρείται άτυπη στένωση.
- Συνδυασμός των συμπτωμάτων του πρώτου και του δεύτερου τύπου.
- Επέκταση των αγγείων, οδηγώντας σε επιμήκυνση της αορτής και των κύριων κλάδων.
Ως αποτέλεσμα, αρχίζουν να αναπτύσσονται καρδιακές παθήσεις, ιδιαίτερα στηθάγχη και ισχιαλγία. Χωρίς σωστή θεραπεία, ο θάνατος συμβαίνει ως αποτέλεσμα της βλάβης της καρδιακής βαλβίδας ή εγκεφαλικού αγγειακού ατυχήματος.
Θεραπεία της νόσου του Takayasu
Η διάγνωση της νόσου του Takayasu περιλαμβάνει εξέταση με υπερήχους και εξέταση αίματος. Εάν η νόσος ανιχνευθεί έγκαιρα και πρέπει να αντιμετωπιστεί σωστά, αυτή πηγαίνει σε μια χρόνια μορφή και δεν προχωρά. Αυτό παρέχει στον ασθενή πολλά χρόνια κανονικής ζωής.
Η θεραπεία αρτηριδίων του Takayasu περιλαμβάνει τη συστηματική χρήση κορτικοστεροειδών , συνηθέστερα πρεδνιζολόνης. Κατά τους πρώτους μήνες, ο ασθενής λαμβάνει τη μέγιστη δόση και στη συνέχεια μειώνεται σε μια ελάχιστη ποσότητα επαρκή για την ανακούφιση της φλεγμονής. Μετά από ένα χρόνο, μπορείτε να σταματήσετε να λαμβάνετε αντιφλεγμονώδη φάρμακα.