Σπονδυλική μυϊκή ατροφία

Η μυϊκή ατροφία του νωτιαίου μυελού είναι μια γενετική ασθένεια που επηρεάζει μέρος του νευρικού συστήματος που είναι υπεύθυνο για τον έλεγχο των συσπάσεων αυθαίρετων μυών. Αυτό οφείλεται στον θάνατο των νευρικών κυττάρων του νωτιαίου μυελού - κινητικά νευρώνες. Η ασθένεια αναπτύσσεται σε διαφορετικές ηλικίες και κάθε άτομο έχει ένα άτομο.

Συμπτώματα μυϊκής ατροφίας του νωτιαίου μυελού

Υπάρχουν πολλά κύρια σημεία της νόσου. Δυστυχώς, εμφανίζονται μόνο όταν η ασθένεια έχει ήδη αρχίσει να προχωράει. Αυτά περιλαμβάνουν:

• αδυναμία στα άκρα , ως επί το πλείστον χαμηλότερη.
• μυϊκοί σπασμοί, ελαφρά τρόμος των δακτύλων στα χέρια.
• αλλαγή στη δομή των ιστών.
• προβλήματα με την περιοχή της πυέλου.

Η σπονδυλική μυϊκή ατροφία χαρακτηρίζεται από προβλήματα με το μυϊκό σύστημα των ποδιών, του λαιμού και του κεφαλιού. Οι ασθενείς μπορεί να έχουν μια ασθένεια σε αυθαίρετες κινήσεις: το περπάτημα, η κατάποση, η κίνηση του κεφαλιού. Ταυτόχρονα, η ευαισθησία παραμένει και δεν υπάρχουν προβλήματα στην ψυχική ανάπτυξη.

Διάγνωση της μυϊκής ατροφίας του νωτιαίου μυελού

Για την αρχική εξέταση, πρέπει να πάτε σε νευρολόγο ή τραυματολόγο. Η ίδια η ασθένεια προχωρά γρήγορα. Επομένως, η προκαταρκτική διάγνωση πρέπει να ολοκληρωθεί το συντομότερο δυνατό. Λόγω του γεγονότος ότι η νόσος μεταδίδεται με κληρονομικότητα, αρχικά μελετάται το ιστορικό της επόμενης γενιάς.

Ως συνήθως, δίνονται τυπικές δοκιμές. Τις περισσότερες φορές πρέπει να υποβληθείτε σε πρόσθετη φθοριογραφία , να κάνετε ακτινογραφία των οστών και του μυϊκού ιστού. Οι ειδικοί καθορίζουν την ταχύτητα με την οποία αναπτύσσεται η ασθένεια. Επιπλέον, διευκρινίζεται η λειτουργική ικανότητα και η πιθανή μυϊκή δραστηριότητα.

Αιτίες μυϊκής ατροφίας του νωτιαίου μυελού

Πρόσφατα, αυτή η ασθένεια άρχισε να εκδηλώνεται πιο συχνά. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο πολλοί ειδικοί προσπάθησαν να ανακαλύψουν τις πραγματικές αιτίες του περιστατικού. Το πράγμα είναι ότι σε ένα από τα πενήντα άτομα το αλλοιωμένο γονίδιο στο το πέμπτο χρωμόσωμα. Η πρωτεΐνη είναι το κλειδί για τη ζωή των κινητικών νευρώνων στο νωτιαίο μυελό. Σε αυτή την περίπτωση, το γονίδιο εμπλέκεται στην κωδικοποίησή του. Η έλλειψη των απαραίτητων εξαρτημάτων οδηγεί στο θάνατο των κινητικών νευρώνων. Η ασθένεια εξελίσσεται αν το παιδί λάβει δύο υπολειπόμενα γονίδια - ένα από κάθε γονέα.

Θεραπεία της μυϊκής ατροφίας του νωτιαίου μυελού

Η θεραπεία αυτής της πάθησης στοχεύει στην απομάκρυνση των συμπτωμάτων. Είναι σημαντικό να αλλάξετε τη διατροφή και τον τρόπο ζωής. Διορίζεται με ελαφριά φαρμακευτική αγωγή, συνεχείς φυσικές διαδικασίες και μασάζ.