Φυσικά, θεωρείται ότι είναι μητρικό γάλα, αλλά, δυστυχώς, όχι για όλα τα μωρά. Ο οργανισμός των παιδιών με έλλειψη λακτάσης δεν μπορεί να απορροφήσει και να απορροφήσει όλες τις χρήσιμες βιταμίνες και ιχνοστοιχεία που βρίσκονται στο μητρικό γάλα. Επιπλέον, αυτά τα τρόφιμα προκαλούν πόνο στα ψίχουλα, διαταραχές των κοπράνων και πολλά δυσάρεστα συμπτώματα. Ας μιλήσουμε περισσότερο για τα σημάδια της έλλειψης λακτάσης στα νεογέννητα, προκειμένου να μπορέσουμε να αναγνωρίσουμε τα σήματα συναγερμού εγκαίρως και να μην επιδεινώσουμε την κατάσταση των ψίχουλων.
Τα συμπτώματα της έλλειψης λακτάσης στα νεογνά
Το μητρικό γάλα είναι 60% λακτόζη. Για τη διάσπαση του, τα ψίχουλα του πάγκρεας πρέπει να παράγουν ένα ένζυμο που ονομάζεται λακτάση. Εάν το τελευταίο παράγεται σε ανεπαρκείς ποσότητες, οι γιατροί μιλούν για έλλειψη λακτάσης. Αυτή η παραβίαση μπορεί να είναι πρωτογενής και δευτερεύουσα. Τα σημάδια της πρωτογενούς ανεπάρκειας της λακτάσης σε ένα νεογέννητο παιδί εμφανίζονται σχεδόν αμέσως μετά την πρώτη εφαρμογή στο μαστό. Τα ενοχλητικά συμπτώματα στην περίπτωση αυτή είναι:
- συχνή παλινδρόμηση και έμετο.
- αφρώδες καρέκλα πράσινο με ακαθαρσίες από λευκά κομμάτια, ενώ ο αριθμός των εκκενώσεων μπορεί να φτάσει 10-12 φορές την ημέρα?
- αυξημένο αέριο και κολικό προκαλούμενο από ζύμωση στο στομάχι.
- μια μικρή αύξηση του βάρους, σε ορισμένες περιπτώσεις, μια υστέρηση στην ανάπτυξη.
Η εμφάνιση ακόμη και μερικών σημείων ανεπάρκειας λακτάσης στα νεογνά είναι μια ευκαιρία να υποβληθεί σε μια περιεκτική εξέταση και να λάβουν επείγοντα μέτρα.
Θεραπεία της ανεπάρκειας λακτάσης στα νεογνά
Η διάγνωση της «ανεπάρκειας λακτάσης» δεν θα πρέπει να ακούγεται για τους γονείς ως πρόταση. Συχνά, τοποθετείται βιαστικά και συνεπάγεται προσωρινή μείωση της ενζυμικής δραστηριότητας. Το γεγονός είναι ότι η πάθηση έχει διάφορες μορφές:
- Η πρωτογενής - είναι μια έμφυτη ή γενετικά καθορισμένη παθολογία - είναι εξαιρετικά σπάνια και δεν μπορεί να εξαλειφθεί. Εμφανίζονται τέτοια μωρά: μίγματα χωρίς λακτόζη. γάλα σόγιας χαμηλής λακτόζης. παρασκευάσματα με ακινητοποιημένο ένζυμο. Ωστόσο, ακόμα και στην ενηλικίωση, τα παιδιά με αυτή τη μορφή ασθένειας θα αναγκαστούν να εγκαταλείψουν τα γαλακτοκομικά προϊόντα.
- Τα συμπτώματα της δευτερογενούς ανεπάρκειας λακτάσης στα νεογέννητα εμφανίζονται ως αποτέλεσμα: εντερικών λοιμώξεων, ιών, αλλεργιών, οποιωνδήποτε άλλων διαταραχών στην πεπτική οδό, μετά τη λήψη αντιβιοτικών. Επίσης, μπορεί να προκύψουν ενδείξεις κακής αφομοίωσης της λακτόζης εξαιτίας της υπερκατανάλωσης των ψίχιών του "μπροστινού" γάλακτος. Η κατάσταση αυτή ρυθμίζεται όταν αντιμετωπίζεται η κύρια ασθένεια ή η μητέρα καθιερώνει τον σωστό τρόπο διατροφής. Επομένως, σε περιπτώσεις που το μωρό έχει χαρακτηριστικά σημάδια έλλειψης λακτάσης, το πρώτο πράγμα που πρέπει να δώσετε προσοχή στη μητέρα σας είναι εάν εφαρμόζει σωστά το ψίχουλο στο μαστό, αν το μωρό αδειάζει ένα μαστό στο τέλος ή μόνο το μητρικό γάλα και από τα δύο. Εάν η έλλειψη παραγωγής ενζύμων οφείλεται σε άλλες αιτίες, οι γιατροί μπορούν να συνταγογραφήσουν φάρμακα που περιέχουν ειδικές γαλακτοβακίλλες που παράγουν λακτάση.
Τα παρασκευάσματα ενζύμων είναι επίσης αποδεκτά. Γενικά, η δευτερογενής ανεπάρκεια είναι προσωρινή και εξαφανίζεται μετά την εξάλειψη της υποκείμενης αιτίας. - Η παροδική ανεπάρκεια λακτάσης στα νεογνά, κατά κανόνα, παρατηρείται σε πρόωρα μωρά. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι ο οργανισμός της ψίχουλας δεν είναι ακόμη επαρκώς προετοιμασμένος για ζωή εκτός της μήτρας της μητέρας, συνεπώς δεν παράγει τα ένζυμα που είναι απαραίτητα για τη διάσπαση των τροφίμων. Με τον καιρό, η κατάσταση, που γεννήθηκε πριν από τη θητεία των παιδιών, σταθεροποιείται και η λακτάση αρχίζει να παράγεται σε επαρκείς ποσότητες.