Σε αυτό το άρθρο θα μιλήσουμε για ασθένειες που μπορούν να αλλάξουν την εμφάνιση ενός ατόμου πέρα από την αναγνώριση και όχι προς το καλύτερο.
Στον τομέα της ιατρικής, η ανθρωπότητα έχει επιτύχει σημαντικά αποτελέσματα, έχοντας μελετήσει πολλές διαφορετικές ασθένειες που προηγουμένως φαίνονταν ανίατες. Αλλά υπάρχουν ακόμα πολλά "λευκά σημεία" που παραμένουν ένα μυστήριο. Όλο και συχνότερα στις μέρες μας μπορείτε να ακούσετε για νέες ασθένειες που μας φοβίζουν και προκαλούν μια αίσθηση συμπόνιας για εκείνους τους ανθρώπους που είναι άρρωστοι μαζί τους. Μετά από όλα, κοιτάζοντας τους, καταλαβαίνετε, τι σκληρή μοίρα μπορεί να είναι.
1. Σύνδρομο του "πέτρου"
Αυτή η συγγενής κληρονομική παθολογία είναι επίσης γνωστή ως ασθένεια του Μονάχου. Προέρχεται από τη μετάλλαξη ενός από τα γονίδια και, ευτυχώς, είναι μία από τις σπανιότερες ασθένειες στον κόσμο. Η ασθένεια ονομάζεται επίσης "η ασθένεια του δεύτερου σκελετού", επειδή λόγω φλεγμονωδών διεργασιών στους μυς, τους συνδέσμους και τους ιστούς, λαμβάνει χώρα ενεργός οστεοποίηση του υλικού. Μέχρι σήμερα, 800 περιπτώσεις αυτής της ασθένειας έχουν καταχωριστεί στον κόσμο και δεν έχει βρεθεί ακόμα αποτελεσματική θεραπεία. Για να διευκολυνθεί η τύχη των ασθενών, χρησιμοποιούνται μόνο παυσίπονα. Θα πρέπει να σημειωθεί ότι το 2006, οι επιστήμονες ήταν σε θέση να ανακαλύψουν ποια γενετική απόκλιση οδηγεί στο σχηματισμό ενός "δεύτερου σκελετού", πράγμα που σημαίνει ότι υπάρχει μια ελπίδα ότι αυτή η ασθένεια μπορεί να ξεπεραστεί.
2. Λεπίδα
Φαίνεται ότι αυτή η ασθένεια, γνωστή σε μας από τα αρχαία βιβλία, έχει βυθιστεί στη λήθη. Αλλά ακόμα και σήμερα στις απομακρυσμένες γωνιές του πλανήτη υπάρχουν ολόκληροι οικισμοί λεπρών. Αυτή η φοβερή ασθένεια παραμορφώνει ένα άτομο, μερικές φορές του στερεί τμήματα του προσώπου, των δακτύλων και των ποδιών του. Και όλα αυτά επειδή η χρόνια κοκκιωμάτωση ή λέπρα (η ιατρική ονομασία της λέπρας) καταστρέφει πρώτα τον δερματικό ιστό και στη συνέχεια τον χόνδρο. Στη διαδικασία μιας τέτοιας σήψης του προσώπου και των άκρων, ενώνουν άλλα βακτήρια. Τρώγουν τα δάχτυλά τους.
3. Μαύρη ευλογιά
Χάρη στο εμβόλιο, αυτή η ασθένεια σχεδόν δεν συμβαίνει σήμερα. Αλλά μόλις το 1977, ο μαύρος πόνος "περπατούσε" γύρω από τη Γη, χτύπησε ανθρώπους με σοβαρό πυρετό με πόνο στο κεφάλι και έμετο. Μόλις η κατάσταση της υγείας φάνηκε να βελτιώνεται, όλα τα χειρότερα ήρθαν: το σώμα ήταν καλυμμένο με μια φλούδα φλούδας και τα μάτια σταμάτησαν να βλέπουν. Για πάντα.
4. Σύνδρομο Ehlers-Danlos
Αυτή η ασθένεια ανήκει στην ομάδα των κληρονομικών συστηματικών ασθενειών του συνδετικού ιστού. Μπορεί να αντιπροσωπεύει έναν θανάσιμο κίνδυνο, αλλά σε μια ελαφρύτερη μορφή σχεδόν δεν προκαλεί πρόβλημα. Ωστόσο, όταν συναντάτε ένα άτομο με ισχυρά κάμψη των αρθρώσεων, αυτό προκαλεί, τουλάχιστον, έκπληξη. Επιπλέον, αυτοί οι ασθενείς έχουν πολύ ομαλό και σοβαρότατο δέρμα, το οποίο προκαλεί το σχηματισμό πολλαπλών ουλών. Οι αρθρώσεις δεν συνδέονται καλά με τα οστά, επομένως οι άνθρωποι είναι επιρρεπείς σε συχνές εξάρσεις και διαστρέμματα. Συμφωνώ, είναι τρομακτικό να ζείτε, με συνεχή φόβο, κάτι να εξάρει, να τεντώσει ή, χειρότερα, να σπάσει.
5. Ρινόφαμα
Αυτή η καλοήθης φλεγμονή του δέρματος της μύτης, τις περισσότερες φορές τα φτερά, που την παραμορφώνει και παραμορφώνει την εμφάνιση ενός ατόμου. Το Rhinophymus συνοδεύεται από αυξημένο επίπεδο σιελόρροιας, το οποίο οδηγεί σε απόφραξη των πόρων και προκαλεί δυσάρεστη οσμή. Πιο συχνά αυτή η ασθένεια εκτίθεται σε συχνές αλλαγές θερμοκρασίας. Στη μύτη εμφανίζεται υπερτροφική ακμή, που υψώνεται πάνω από το υγιές δέρμα. Το δέρμα του δέρματος μπορεί να παραμείνει κανονικό χρώμα ή να έχει ένα φωτεινό μωβ-κόκκινο-ιώδες χρώμα. Αυτή η ασθένεια δεν φέρνει μόνο σωματική, αλλά και ψυχική δυσφορία. Είναι δύσκολο για ένα άτομο να επικοινωνεί με τους ανθρώπους και γενικά να είναι στην κοινωνία.
6. Οξεία επιδερμοδυσπλασία
Αυτό, ευτυχώς, μια πολύ σπάνια ασθένεια έχει μια επιστημονική ονομασία - verruxiform epidermodysplasia. Στην πραγματικότητα, όλα μοιάζουν με μια ζωντανή εικόνα μιας ταινίας τρόμου. Η ασθένεια προκαλεί στο ανθρώπινο σώμα το σχηματισμό άκαμπτων "δέντρων" και επεκτατικών κονδυλωμάτων. Το πιο διάσημο στην ιστορία του "άνδρας" Dede Coswar, πέθανε τον Ιανουάριο του 2016. Επιπλέον, καταγράφηκαν δύο ακόμη περιπτώσεις αυτής της νόσου. Όχι πολύ καιρό πριν, τρία μέλη της ίδιας οικογένειας από το Μπαγκλαντές είχαν συμπτώματα αυτής της τρομερής ασθένειας.
7. Καρκίνος χωρίς συγκόλληση
Αυτή η ασθένεια μπορεί να αποδοθεί με ασφάλεια στις πιο τρομακτικές. Πρέπει να σημειωθεί αμέσως ότι είναι εξαιρετικά σπάνιο, αν και η κλινική εικόνα της νόσου είναι γνωστή από το 1871. Σύμφωνα με ορισμένες πηγές, η θνησιμότητα από νεκρωτική φλεγμονή είναι 75%. Αυτή η ασθένεια ονομάζεται "καταβροχθίζοντας τη σάρκα" λόγω της ταχείας ανάπτυξής της. Η μόλυνση που έχει εισέλθει στο σώμα καταστρέφει τους ιστούς και αυτή η διαδικασία μπορεί να σταματήσει μόνο με ακρωτηριασμό της πληγείσας περιοχής.
8. Progeria
Πρόκειται για μία από τις πιο σπάνιες γενετικές ασθένειες. Μπορεί να εκδηλωθεί στην παιδική ηλικία ή στην ενηλικίωση, αλλά και στις δύο περιπτώσεις σχετίζεται με μια μετάλλαξη γονιδίων. Η Progeria είναι μια ασθένεια πρόωρης γήρανσης, όταν ένα παιδί ηλικίας 13 ετών μοιάζει με ένα 80χρονο άνδρα. Τα ιατρικά φωτιστικά σε όλο τον κόσμο ισχυρίζονται ότι από τη στιγμή της ανίχνευσης της νόσου οι άνθρωποι κατά μέσο όρο ζουν μόνο 13 χρόνια. Στον κόσμο δεν υπάρχουν περισσότερες από 80 περιπτώσεις προγερίας, και αυτή τη στιγμή οι επιστήμονες λένε ότι αυτή η ασθένεια μπορεί να είναι θεραπευτική. Αυτό είναι πόσοι από τους άρρωστους progeria θα καταφέρουν να ζήσουν μέχρι την ευτυχισμένη στιγμή, μέχρι να είναι γνωστή.
9. "Σύνδρομο λυκάνθρωπου"
Αυτή η ασθένεια έχει μια εντελώς επιστημονική ονομασία - υπερτρίχωση, που σημαίνει υπερβολική ανάπτυξη τριχών σε ορισμένα σημεία του σώματος. Τα μαλλιά μεγαλώνουν παντού, ακόμη και στο πρόσωπο. Και η ένταση της ανάπτυξης και το μήκος της τρίχας σε διάφορα μέρη του σώματος μπορεί να είναι διαφορετική. Το σύνδρομο κέρδισε φήμη τον 19ο αιώνα, χάρη στις παραστάσεις στο τσίρκο της καλλιτέχνιδας Τζούλια Παστράνα, που έδειξε την γενειάδα στο πρόσωπό της και τα μαλλιά της στο σώμα της.
10. Ασθένεια των ελέφαντων
Η ασθένεια του ελέφαντα συχνά αναφέρεται ως ελεφάντιση. Το επιστημονικό όνομα αυτής της ασθένειας είναι η λεμφική φιλαρία. Χαρακτηρίζεται από υπερ-αυξημένα μέρη του ανθρώπινου σώματος. Συνήθως είναι τα πόδια, τα χέρια, το στήθος και τα γεννητικά όργανα. Η νόσος μεταδίδεται από τις προνύμφες των παρασίτων σκουληκιών και οι μεταφορείς είναι κουνούπια. Πρέπει να σημειωθεί ότι αυτή η ασθένεια, παραμορφώνοντας ένα άτομο, είναι ένα πολύ κοινό φαινόμενο. Στον κόσμο υπάρχουν περισσότερα από 120 εκατομμύρια άτομα με συμπτώματα ελεφαντίας. Το 2007, οι επιστήμονες ανακοίνωσαν την αποκωδικοποίηση του παρασίτου γονιδιώματος, το οποίο μπορεί να βοηθήσει στην καταπολέμηση αυτής της ασθένειας με μεγαλύτερη επιτυχία.
11. Σύνδρομο "μπλε δέρματος"
Η επιστημονική ονομασία αυτής της πολύ σπάνιας και ασυνήθιστης ασθένειας είναι δύσκολη ακόμη και να προφέρει: acanthokeratoderma. Οι άνθρωποι με αυτή τη διάγνωση έχουν ένα δέρμα με μπλε ή άνθη δαμάσκηνου. Αυτή η ασθένεια θεωρείται κληρονομική και πολύ σπάνια. Τον περασμένο αιώνα, μια ολόκληρη οικογένεια "μπλε ανθρώπων" έζησε στο αμερικανικό κράτος του Κεντάκυ. Ονομάστηκαν Blue Fugates. Πρέπει να σημειωθεί ότι εκτός από αυτό το χαρακτηριστικό γνώρισμα, τίποτα δεν έδειξε άλλες φυσικές ή διανοητικές ανωμαλίες. Το μεγαλύτερο μέρος αυτής της οικογένειας ζούσε περισσότερο από 80 χρόνια. Μια άλλη μοναδική περίπτωση συνέβη με τον Valery Vershinin από το Kazan. Το δέρμα του απέκτησε έντονη κυανή απόχρωση μετά τη θεραπεία του κοινού κρυολογήματος με σταγόνες που περιείχαν ασήμι. Αλλά αυτό το φαινόμενο έφτασε στο πλεονέκτημά του. Για τα επόμενα 30 χρόνια δεν ήταν ποτέ άρρωστος. Ονομάστηκε ακόμη και "ασημένιος άντρας".
12. Πορφυρία
Οι επιστήμονες πιστεύουν ότι αυτή η ασθένεια δημιούργησε θρύλους και μύθους για τους βρικόλακες. Η πορφυρία, λόγω των ασυνήθιστων και δυσάρεστων συμπτωμάτων της, ονομάζεται συνήθως «σύνδρομο βαμπίρ». Το δέρμα αυτών των ασθενών διαβροχεί και "βράζει" σε επαφή με τις ακτίνες του ήλιου. Επιπλέον, τα ούλα τους "στεγνώσουν", εκθέτοντας δόντια που μοιάζουν με κυνόδοντες. Τα αίτια της αναλγητικής δυσπλασίας (ιατρική ονομασία) δεν έχουν μελετηθεί επαρκώς μέχρι στιγμής. Πολλοί μελετητές τάσσονται στο γεγονός ότι στις περισσότερες περιπτώσεις συμβαίνει όταν ένα παιδί έχει συλληφθεί μέσω της αιμομιξίας.
13. Οι Γραμμές Blaschko
Η ασθένεια χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση ασυνήθιστων ζωνών σε όλο το σώμα. Ανακαλύφθηκε για πρώτη φορά το 1901. Πιστεύεται ότι αυτή είναι μια γενετική ασθένεια και μεταδίδεται κληρονομικά. Εκτός από την εμφάνιση ορατών ασύμμετρων ταινιών κατά μήκος του σώματος, δεν εντοπίστηκαν άλλα σημαντικά συμπτώματα. Ωστόσο, αυτές οι άσχημες ζώνες χαλάζουν ουσιαστικά τη ζωή των ιδιοκτητών τους.
14. "Αιματηρά δάκρυα"
Οι κλινικές στην αμερικανική πολιτεία του Τενεσί έζησαν ένα πραγματικό σοκ όταν ένας 15χρονος έφηβος Calvin Inman τους απευθύνθηκε με το πρόβλημα των "αιματηρών δακρύων". Σύντομα διαπιστώθηκε ότι η αιτία αυτού του φρικιαστικού φαινομένου ήταν η αιμοποίηση, μια ασθένεια που σχετίζεται με αλλαγές στο ορμονικό υπόβαθρο. Για πρώτη φορά τα συμπτώματα αυτής της ασθένειας περιγράφονται στον XVI αιώνα από τον ιταλό ιατρό Antonio Brassavola. Η ασθένεια προκαλεί πανικό, αλλά δεν θέτει σε κίνδυνο τη ζωή. Συνήθως η αιμόλυνση εξαφανίζεται από μόνη της μετά από πλήρη φυσική ωρίμανση.