Δυσπλασία στα παιδιά

Δυστυχώς, όχι πάντα το παιδί γεννιέται υγιές και οι γονείς πρέπει να επενδύσουν πολύ χρόνο και ενέργεια για να βοηθήσουν το παιδί τους να βρει αυτό που έχει χάσει. Συχνά σε παιδιά του πρώτου έτους ζωής, παρατηρείται κοινή δυσπλασία, η οποία ανιχνεύεται τόσο κατά τη γέννηση όσο και κατά τις προγραμματισμένες εξετάσεις του ορθοπεδικού σε 3, 6 και 12 μήνες.

Η ασθένεια είναι αρκετά σοβαρή και απαιτεί μακρά θεραπεία, η οποία δεν είναι εύκολη για το μωρό και τη μητέρα. Εάν δεν αντιμετωπιστεί η δυσπλασία, τότε το παιδί, που στέκεται στα πόδια, δεν θα περπατήσει καλά, θα σκοντάψει, και στο μέλλον αυτή η κατάσταση θα οδηγήσει σε αναπηρική καρέκλα. Αρχίστε λοιπόν να καταπολεμήσετε την ασθένεια το συντομότερο δυνατόν, έτσι ώστε από το χρόνο να δείτε το πολυαναμενόμενο αποτέλεσμα και να αφαιρέσετε τη διάγνωση.

Ποια είναι τα σημάδια της δυσπλασίας στα παιδιά;

Εάν η μητέρα παρατηρήσει ότι όταν τα πόδια γίνονται στη διάρκεια της γυμναστικής, το μικρό παιδί τεντώνει, δεν του αρέσουν τέτοιες ενέργειες ή ακούει κλικ κατά τη διάρκεια μασάζ και φόρτισης, τότε αυτή είναι μια ευκαιρία για άμεση εφαρμογή ειδικής βοήθειας. Σχετικά σημεία δυσπλασίας των αρθρώσεων στα παιδιά είναι ασύμμετρες πτυχές στα πόδια, αλλά αυτό δεν είναι πάντα μια ένδειξη απόκλισης.

Θεραπεία της δυσπλασίας των αρθρώσεων

Για τα πολύ μικρά μωρά από τη γέννηση έως τους 9 μήνες, χρησιμοποιούνται οι μαλακοί συνδετήρες του Pavlik ή το μαξιλάρι του Freik , ανάλογα με τον τύπο της ασθένειας - εξάρθρωση, υπογλυκαιμία, συγγενή εξάρθρωση. Πιο κοντά στο έτος το παιδί φοράει ένα πιο άκαμπτο σχέδιο, το οποίο καθορίζει σαφώς την αρθρική αρθρίτιδα, ονομάζεται ελαστικό ελαστικό με δασκάλους.

Τέτοια σχέδια αφαιρούνται από το μωρό μόνο κατά τη διάρκεια της κολύμβησης. Και το υπόλοιπο χρονικό διάστημα το παιδί ξοδεύει σε αυτά, επειδή χωρίς τέτοια σταθεροποίηση των αρθρώσεων, η θεραπεία θα είναι αναποτελεσματική.

Εκτός από τους συνδετήρες και τις αντηρίδες, το μωρό ακολουθεί συνεχώς θεραπευτικό μασάζ, ηλεκτροφόρηση με παρασκευάσματα ασβεστίου, άσκηση και την ελεγχόμενη από υπερήχους διαδικασία καθ 'όλη τη διάρκεια της θεραπείας. Κατά κανόνα, μπορείτε να θεραπεύσετε αυτή την ασθένεια αν το παρατηρήσετε έγκαιρα.

Δυσπλασία του συνδετικού ιστού στα παιδιά

Εκτός από τη γνωστή δυσπλασία των αρθρώσεων ισχίου, υπάρχει και μια άλλη ασθένεια, η οποία έχει παρόμοιο όνομα, αλλά αρκετά διαφορετική ως προς την έννοια της - είναι η δυσπλασία των μαλακών ιστών στα παιδιά, ονομάζεται επίσης "μυς".

Με όλη την ποικιλία των όρων, η έννοια μειώνεται στο γεγονός ότι το παιδί στο γενετικό επίπεδο εξακολουθεί να έχει in utero μια λανθασμένη τοποθέτηση κυττάρων συνδετικού ιστού και αυτή, όπως είναι γνωστό, υπάρχει σε όλα τα όργανα και τα συστήματα του ανθρώπου. Επειδή μια τέτοια διάγνωση - αυτό δεν είναι μια συγκεκριμένη ασθένεια, αλλά μια σειρά ανωμαλιών στο σώμα.

Η διάγνωση ενός παιδιού με μυϊκή δυσπλασία δεν είναι εύκολη. Μπορεί να έχει ανωμαλίες όπως αυξημένη κινητικότητα των συνδέσμων και αρθρώσεων (gutta-percha), δομή βαλγού του ποδιού, καμπυλότητα της σπονδυλικής στήλης και του θώρακα, διαταραχές στην εργασία της καρδιάς και των πεπτικών οργάνων, προβλήματα με την όραση και το αγγειακό σύστημα.

Όλα αυτά μπορούν να παρατηρηθούν τόσο ατομικά όσο και μαζί και μόνο ένας πεπειραμένος γιατρός, μετά από διεξοδική εξέταση, μπορεί να εντοπίσει την ασθένεια. Η θεραπεία της δυσπλασίας των μαλακών ιστών στα παιδιά μειώνεται στη διατήρηση ενός υγιεινού τρόπου ζωής με ένα σταθερό εφικτό φορτίο στο σώμα με τη μορφή φυσικής αγωγής και μη επαγγελματικής άσκησης (κολύμβηση, χορός, ποδήλατο).